Hoje (11), participamos da Reunião de Pacientes de Angioedema Hereditário (AEH), no Hospital Universitário (Fundão), na cidade do Rio de Janeiro. O evento fez referência ao Dia Mundial de Angioedema Hereditário, que possui como data oficial dia 16 de maio.
Nossa consultora científica, Geisa Luz, debateu o tema do acesso ao tratamento na perspectiva das famílias e pessoas com doenças raras, tratando dos desafios vivenciados neste contexto.
Além disso, outros assuntos relevantes estiveram na programação, como “Angioedema Hereditário no HUCFF” e “Medo e doença física”. Ao final, nossa delegada do RJ, Maria de Fátima Benincaza, participou da mesa de especialistas e colaboradores do cuidado em AEH, no HUCFF.
