No último sábado (28) foi realizado em Recife o segundo Simpósio de MPS em Pernambuco. O encontro foi realizado pela Associação Pernambucana de Mucopolissacaridoses e teve o apoio da AFAG.
Para o presidente da AMPS-PE e coordenador da AFAG, Fábio Marques, orientar família, profissionais e sociedade é um dos passos para desmitificar a doença. “Boa parte dos problemas enfrentados pelos pacientes advém do desconhecimento das pessoas sobre a doença. Profissionais capacitados proporcionam uma melhor qualidade de vida ao paciente. E uma sociedade esclarecida ajuda a construir um ambiente mais inclusivo para atender às necessidades da pessoa com MPS ou qualquer outra doença rara”. Comenta.
No encontro a fisioterapeuta, Barbara Bernardo, falou sobre importância da fisioterapias para os pacientes. Em um segundo momento a neuropediatra, Vanessa Van Der Linden, abordou o acompanhamento clinico dos pacientes com MPS.
