No Dia Mundial das Doenças Raras (28) a presidente da AFAG, Maria Cecília Oliveira, e a Diretora Institucional, Érica Vitorino, estiveram em Brasília (DF) participando de um ato com o objetivo de denunciar as mortes causadas pela interrupção do fornecimento de medicamentos de alto custo para pessoas com doenças raras. O ato provocou um encontro do ministro saúde com representantes de associações.
