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Canais de Atendimento

Dia 15 de Maio é considerado o dia internacional de conscientização sobre as Mucopolissaridoses (MPS).

A MPS é uma condição hereditária, que de uma forma simplificada significa dizer que há falta de uma enzima para digerir um açúcar (o mucopolissacarídeo).

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I Congresso sobre Doenças Raras do Estado do Rio de Janeiro

Nesta segunda-feira (14) participamos no I Congresso sobre Doenças Raras do Estado do Rio de Janeiro na OAB RJ e foi organizado pela ANOI, ACADIM,

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AFAG PARTICIPA DA 9ª CONFERÊNCIA EUROPEIA SOBRE DOENÇAS RARAS

Entre os dias 10 a 12 de maio a AFAG participou da nona edição do Conferência Europeia sobre Doenças Raras e Produtos Órfãos (ECRD), desta

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Diretora da AFAG participa de evento sobre doenças negligenciadas.

Nesta sexta-feira (11) a diretora da AFAG e conselheira municipal de saúde de Campinas, Érica Vitorino, foi convidada para compor o debate do III Seminário

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CAMPANHA SOMOS TODOS RAROS MOBILIZA PACIENTES E ESPORTISTAS EM BELO HORIZONTE.

Neste domingo (6) famílias e pacientes de Belo Horizonte se reuniram no Parque para a realização da I Caminhada Ecológica em Prol dos Pacientes com

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O Dia Nacional de Combate a Hipertensão Arterial é celebrado em 26 de abril.

Esta data tem o objetivo de conscientizar as pessoas sobre os cuidados básicos para prevenir a hipertensão arterial, um mal que atinge aproximadamente 25% da

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AUDIÊNCIA PÚBLICA ABORDA COMPRAS DE MEDICAMENTOS PARA DOENÇAS RARAS EM BRASÍLIA.

Nesta terça-feira (24) foi realizada na Câmara dos Deputados uma audiência pública na Comissão de Seguridade Social e Família para debater a compra de medicamentos

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II SIMPÓSIO DE GENÉTICA MÉDICA DE MARINGÁ (PR).

Nesta quarta-feira (12) foi realizada a segunda edição do Simpósio de Genética Médica de Maringá, na UNICESUMAR. O encontro foi promovido pela Liga de Genética

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CORRIDA PELAS DOENÇAS RARAS DE RIO GRANDE (RS).

Neste sábado (31) foi realizada a quarta edição da Corrida Pelas Doenças Raras. Remontando ao formato adotado na primeira corrida, em 2018 ela ganhou o

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