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Canais de Atendimento

AFAG PARTICIPA DE REUNIÃO ORDINÁRIA NO CONADE.

Entre os dias 19 e 20 de Outubro, estivemos em Brasília (DF) participando da 112ª Reunião Ordinária do Conselho Nacional da Pessoa com Deficiência (CONADE)

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AFAG PARTICIPA DE ENCONTRO PROMOVIDO PELO CONITEC, EM SÃO PAULO

Entre os dias 19 e 20 de Outubro a AFAG foi umas das 90 associações de pacientes selecionadas pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias

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AFAG participa de Evento promovido pela Sociedade Latino Americana de Imunodeficiências.

Entre os dias 6 e 7 de Outubro estivemos em São Paulo participando da reunião da Latin American Socity for Immunodeficiencies (LASID). No encontro estivemos

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Associações de Pacientes se reúnem para lutar pelo direito ao tratamento subsidiado pelo governo.

Neste sábado (30) o Movimento Minha Vida Não Tem Preço volta às ruas, em 6 cidades do Brasil, para reivindicar os direitos de pacientes com

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CAMINHADA PELA VIDA REÚNE PACIENTES, FAMÍLIAS E AMIGOS EM VILA VELHA (ES).

Está manhã de sábado (23) foi pra lá de especial em Vila Velha no Espírito Santo. Foi realizada uma caminhada, organizada pelo Colégio Pio XII,

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DIA NACIONAL DE LUTA DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA NO INTO.

Ontem (21) foi realizado um evento alusivo ao Dia Nacional e Luta da Pessoa com Deficiência no Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia (INTO) no

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AFAG É PREMIADA POR PROJETO VOLTADO PARA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.

É com muita satisfação que anunciamos a seleção da AFAG como uma das premiadas no concurso global “PTC Strive Awards”. O programa de prêmios STRIVE

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AFAG no encontro Fiocruz Pra Você

A 24ª edição do Fiocruz Pra Você, aconteceu no campus da Fiocruz no último sábado (15), e deu início a primeira fase da Campanha Nacional

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Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência debate Distrofia Muscular de Duchenne em Brasília.

A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, da Câmara dos Deputados, promoveu nesta quarta-feira (13) uma audiência pública para discutir a distrofia

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AFAG compõe debate sobre Plano de Trabalho da Subcomissão sobre Doenças Raras do Senado.

A Subcomissão Especial Sobre Doenças Raras discutiu o seu plano de trabalho na terça-feira (12). O colegiado, criado no âmbito da Comissão de Assuntos Sociais

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