por admin | out 21, 2015 | Blog
Mães de crianças e jovens com alergia à proteína do leite de vaca, a lactose, querem mais apoio governamental para atendimento médico e aquisição de fórmulas especiais capazes de suprir as necessidades alimentares básicas de seus filhos a partir de dois anos de idade....
por admin | out 21, 2015 | Blog
Amigos, ontem participamos no Seminário de abertura da Semana de Mobilização Doença Falciforme de Salvador, promovida pela Secretaria Municipal de Saúde em referência ao dia 27 de outubro considerado Dia Mundial de Luta das Pessoas com Doença Falciforme. Este ano, a...
por admin | out 21, 2015 | Blog
A troca de experiências, a divulgação de novos conhecimentos e pesquisas estão movimentando VII Congresso Brasileiro sobre Síndrome de Down, que acontece em Curitiba, entre os dias 15 a 17 de outubro. A AFAG também está presente no evento, representando as doenças...
por admin | out 21, 2015 | Blog
Nesta quinta-feira, 15, a AFAG esteve em Brasília para participar do Diálogo Público “Judicialização da Saúde no Brasil”, promovido pelo Tribunal de Contas da União (TCU). O evento teve por objetivo fomentar o debate sobre a busca da concretização do direito à...
por admin | out 21, 2015 | Blog
O senador Romário (PSB-RJ) assinou nesta quarta-feira (14) o projeto de lei que institui o Dia Nacional de Luta contra a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), que deverá ser no dia 21 de junho. O projeto, que ainda precisa tramitar pelo Senado Federal e pela Câmara dos...
por admin | out 21, 2015 | Blog
A nossa terça-feira, pós Dia das Crianças, ainda está muito animada! Hoje estivemos, junto com os voluntários do Projeto Supera, no Hospital Infantil João Paulo II, na cidade de Belo Horizonte, para alegrar as crianças e jovens com mucopolissacaridoses que passavam...
