por admin | maio 19, 2016 | Blog
Nesta quinta-feira (19) um jantar muito especial reuniu pacientes, familiares e profissionais na Associação dos Funcionários do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Segundo a delegada da AFAG no Rio Grande de Sul e presidente da Associação Gaúcha de...
por admin | maio 16, 2016 | Blog
Os alunos de Biomedicina da Universidade Estadual de Maringá (UEM) iniciaram neste domingo (16) o projeto Angel’s Health, apoiado pela AFAG, que tem como principal objetivo divulgar para o grande público os diversos tipos de doenças raras. Na primeira edição foi...
por admin | maio 16, 2016 | Blog
No dia Mundial de Conscientização do Angioedema Hereditário estivemos no Espaço de Cultura e Extensão Universitária da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto para apoiar a realização de uma atividade voltada para pacientes, familiares e profissionais. O encontro...
por admin | maio 16, 2016 | Blog
Na semana passada nos reunimos com pacientes de Angioedema Hereditário (AEH) na cidade de Bom Despacho (MG). Quase todos são membros da mesma família, pois se trata de doença genética rara, autossômica dominante. Eles puderam tirar dúvidas com profissionais, trocando...
por admin | maio 15, 2016 | Blog
Neste domingo (15) estivemos no Rio de Janeiro junto com nossos amigos da Associação Brasileira de Osteogênese Imperfeita para mais uma ação alusiva ao Wishbone Day. Voluntários da ABOI e de outras associações estiveram no Aterro do Flamengo, distribuindo material...
por admin | maio 15, 2016 | Blog
A nossa mobilização no Dia Mundial das Mucopolissacaridoses, em todas as regiões do Brasil,foi uma linda prova de como a união entre os grupos que lutam por um mesmo ideal é impressível para alcançar o sucesso. Prova disso foi a o encontro para marcar o dia em Recife...
