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Associações de Pacientes se reúnem para lutar pelo direito ao tratamento subsidiado pelo governo.
Neste sábado (30) o Movimento Minha Vida Não Tem Preço...
CAMINHADA PELA VIDA REÚNE PACIENTES, FAMÍLIAS E AMIGOS EM VILA VELHA (ES).
Está manhã de sábado (23) foi pra lá de especial em Vila...
DIA NACIONAL DE LUTA DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA NO INTO.
Ontem (21) foi realizado um evento alusivo ao Dia Nacional...
AFAG no encontro Fiocruz Pra Você
A 24ª edição do Fiocruz Pra Você, aconteceu no campus da...
AFAG É PREMIADA POR PROJETO VOLTADO PARA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
É com muita satisfação que anunciamos a seleção da AFAG...
Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência debate Distrofia Muscular de Duchenne em Brasília.
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com...
AFAG compõe debate sobre Plano de Trabalho da Subcomissão sobre Doenças Raras do Senado.
A Subcomissão Especial Sobre Doenças Raras discutiu o seu...
7 SETEMBRO: DIA INTERNACIONAL DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
Texto: Geisa Luz, Consultora Científica da AFAG. A...
05 DE SETEMBRO: DIA NACIONAL DE CONSCIENTIZAÇÃO DA FIBROSE CÍSTICA
05 DE SETEMBRO: DIA NACIONAL DE CONSCIENTIZAÇÃO DA FIBROSE...
Conitec publica decisão de incorporar no SUS a Laronidase como terapia para MPS I.
No dia 31 de Agosto de 2017 a Comissão Nacional de...