Nesta terça feira, 18, o assessor político da AFAG, Walter Bittar, participou da audiência pública da Comissão de Seguridade Social e Família para debater aspectos relacionados à Linfangioleiomiomatose (LAM), na Câmara dos Deputados, em Brasília.
A LAM é uma doença rara que com o tempo causa a obstrução dos pulmões. Ela se caracteriza pela proliferação desordenada de células musculares lisas e não tem etiologia muito bem conhecida.
O debate foi sugerido pelo deputado Diego Garcia (PHS-PR) e Alan Rick (PRB-AC). Foram convidados a assessora técnica do Ministério da Saúde, Carla Daher e o coordenador do Departamento de Pneumologia da USP, Bruno Guedes Baldi, que apresentou as características clínicas da doença.
Pacientes puderam compartilhar a sua experiência e manifestar a necessidade de criar medidas efetivas de atenção e inclusão da doença no atendimento público de saúde.
O assessor da AFAG, Walter Bittar, aproveitou o encontro para criticar o postura do governo, especificamente do Ministro da Saúde, Arthur Chioro, que quer limitar ações que garantem remédios e tratamentos não oferecidos pelo SUS. Como noticiado recentemente na imprensa.
Em seu discurso na audiência o assessor da AFAG afirmou que a medida do governo viola os direitos dos pacientes. “Muitas pessoas necessitam de atendimento e o recurso da justiça é o que vem garantindo a vida dos pacientes. O governo não deve calcular o valor de uma vida pois, não fez essa conta quando gastou bilhões com estádios de futebol. Na atual crise que o governo federal enfrenta, a saúde não é uma de suas prioridades”.
