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PRIMEIRO FÓRUM NACIONAL DE EPIDERMÓLISE BOLHOSA E III SIMPÓSIO CARIOCA DE FERIDAS

Com a intenção de educar as pessoas quanto a Epidermólise Bolhosa para construir um futuro melhor com qualidade de vida para os pacientes, foi realizado

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AFAG, REPRESENTADA PELO GEDR FECHA PARCERIA COM FEAPAES-SP

Neste sábado e domingo, 19 e 20 de julho,  a Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves, AFAG, esteve representada por meio do

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II ENCONTRO ANUAL DE DELEGADOS DA AFAG

Entre os dias 14 e 15 de Julho foi realizada a segunda edição do Encontro Anual de Delegados da AFAG. Desta vez estiveram presentes os

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Aprovado o projeto do deputado Miki que institui a Semana de Apoio às pessoas com Doenças Raras

Foi aprovado pelo Parlamento gaúcho o PL 260/2013, de autoria do deputado estadual Miki Breier (PSB), que institui a semana de apoio às pessoas com

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07 Jul – AFAG recebe Prêmio Chico Xavier de Reconhecimento Humanitário

Nesta noite, 30 de Junho, a Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves recebeu o Prêmio Chico Xavier de Reconhecimento Humanitário.A cerimônia foi

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Palestra de Conscientização Sobre Mucopolissacaridoses na Secretaria de Saúde de Serra Branca (PB).

No último dia 25 a Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves – (AFAG) realizou a Palestra de Conscientização das Mucopolissacaridose na Secretaria

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07 Jul – Ação na Assembleia Legislativa de Porto Alegre

Nos dias 10 e 11 de junho, o Grupo de Doenças Raras – RS (composto por 11 associações de doenças raras) realizaram a divulgação e

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07 Jul – Delegada da AFAG vence Prêmio Oportunidade Para Mulheres do Clube Soroptimista

No último dia 10 de junho, a Delegada da AFAG no Paraná, Daiane Kock, foi vencedora do Prêmio Oportunidade Para Mulheres do Clube Soroptimista. A

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07 Jul – Dia Nacional do Teste do Pezinho

Dia 06 de junho – Dia Nacional do Teste do Pezinho Por Geisa Luz, Consultora Científica da AFAG ( [email protected]) Como um importante passo na

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