DIA MUNDIAL DAS DOENÇAS RARAS: PORTO ALEGRE.

São Paulo publica lei com Política de Tratamento de Doenças Raras

A Assembléia Legislativa do Estado de São Paulo publicou no Diário Oficial da União ontem, 13 de janeiro, a Lei 15669 que estabelece a Política

VEM AÍ: 1ª CORRIDA PELAS DOENÇAS RARAS

Dia 28 de fevereiro acontece a primeira edição do CORRENDO PELAS DOENÇAS RARAS, na cidade de Rio Grande no Rio Grande do Sul. Qualquer pessoa

6ª SEMANA NACIONAL DE ATENÇÃO À PESSOA COM DOENÇA RARA.

Amigos, o ano mal começou e nós já estamos preparando grandes surpresas. Como todos sabem, celebra-se anualmente no dia 29 de Fevereiro o Dia Mundial das

AFAG PARTICIPA DO 11º SUPERAÇÃO SP

No último sábado, 6, a AFAG esteve em São Paulo, capital, no “11º SuperAção SP – Em defesa dos direitos das Pessoas com Deficiência”, promovido

WISC 2014

Amigos, estaremos até amanhã na WAO International Scientific Conference (WISC) 2014 e no 41º Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia que acontecem juntos de 6

AFAG PARTICIPA DE MAIS UMA AÇÃO SOCIAL NO PARQUE TRIANON, EM SP.

Neste domingo, 30, o Instituto Ortopédico juntamente com os parceiros Apartesp, AFAG , GEDR e Colégio Inaci realizaram mais uma edição do projeto “Caminhadas com

AFAG apoia o I Piquenique inclusivo de Curitiba e Região.

Neste domingo, 30, foi realizado em Curitiba (PR) o I Piquenique Inclusivo de Curitiba e Região, o evento foi organizado pelo grupo Mães de Curitiba

Campanha “Pense de Novo, Pense NPC.”

Amigos, a AFAG está apoiando a campanha “Pense de Novo, Pense NPC.”, uma iniciativa da Associação Niemann Pick Brasil (ANPB), lançada para que a sociedade

DELEGADA DA AFAG, JULIANA OLIVEIRA, LANÇA LIVRO SOBRE DOENÇA DE MENKES

A Delegada da AFAG em Minas Gerais e Presidente da Menkes Brasil, Juliana Oliveira, lançou o livro: “Mamãe, quanto vale uma vida?” , neste sábado,