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‪#‎SaúdeNaUTI‬

Estivemos em Brasília para participar da audiência pública: “Saúde na UTI” no Conselho Federal da OAB. O objetivo da reunião é discutir a realidade atual de

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AFAG APOIA PALESTRA SOBRE MPS EM VIÇOSA (MG).

Nesta quinta-feira (4) apoiamos a realização de uma palestra sobre as mucopolissacaridoses na cidade de Viçosa (MG). O encontro aconteceu na Associação Médica de Viçosa

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PRESIDENTE DA AFAG PARTICIPA DE REUNIÃO TÉCNICA NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

  Nesta quarta-feira (3) a presidente da AFAG, Maria Cecília Oliveira, esteve em Brasília para participar de uma Reunião Técnica com os Departamentos de Ações

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‪#‎MPS2016‬

Amigos, nós já estamos na cidade de Bonn, na Alemanha, para a abertura do 14º International Symposium on MPS and Related Diseases. O coordenador nacional

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VI JORNADA CIENTÍFICA: DOENÇAS NEUROMUSCULARES EM DISCUSSÃO.

Nesta sexta-feira (8) estivemos no Rio de Janeiro participando e apoiando a VI Jornada Científica:Doenças Neuromusculares em Discussão promovida pela Associação Carioca de Distrofia Muscular

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AFAG E AMAGeR PROMOVEM PRIMEIRO SEMINÁRIO DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE DOENÇAS RARAS EM TUNTUM (MA).

Nesta segunda-feira (4) aconteceu o I Seminário de Conscientização sobre Doenças Raras em Tuntum, no Maranhão. O encontro foi realizado no Auditório da Secretaria Municipal

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BANCADA DA PB INCLUI EM EMENDA A INSTALAÇÃO DO HOSPITAL SARAH EM JOÃO PESSOA..

Grande conquista para quem luta por melhorias no atendimento a doenças raras no Brasil. A bancada federal paraibana se reuniu nesta quarta-feira (6), em Brasília,

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MINISTRO DA SAÚDE ABORDA PLANO DE SAÚDE POLULAR E JUDICIALIZAÇÃO EM AUDIÊNCIA DA CAS, EM BRASÍLIA

    Acompanhamos na manhã desta quarta-feira (6), em Brasília, a audiência pública na Comissão de Assuntos Sociais (CAS) do Senado. Presente no debate o

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Inauguração da Casa de Apoio da Associação de Apoio aos Portadores de Epidermólise Bolhosa do Estado de São Paulo (AAPEB/SP).

  Nesta sexta-feira (1) estivemos em São Paulo, capital, para participar da inauguração da Casa de Apoio da Associação de Apoio aos Portadores de Epidermólise

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Doenças raras em discussão nacional no Senado

O tema reuniu, na quinta-feira, 30 de junho, mais de 200 pessoas, em Brasília, durante o VIII Fórum Nacional de Políticas de Saúde. As dificuldades

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