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MPS DAY REÚNE FAMÍLIAS E PACIENTES EM RITMO DE FREVO NO MARCO ZERO DE RECIFE.

Neste domingo (14) o Marco Zero do Recife recebeu uma programação especial para o Dia Mundial de Conscientização sobre Mucopolissacaridoses, o MPS DAY. O evento

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MPS GANHA DESTAQUE EM CAMPINA GRANDE NA PARAÍBA.

O MPS Day em Campina Grande foi realizado neste sábado (13) e não faltou disposição e união para uma turma bastante animada composta por amigos,

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AFAG, PACIENTES, FAMÍLIAS E PROFISSIONAIS LEMBRAM MPS DAY NO HOSPITAL DA PUCCAMP.

Vivemos uma manhã linda hoje (12) em Campinas, no Hospital e Maternidade Celso Pierro da PUCC. Fizemos uma visita aos pacientes e familiares no Setor

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MPS DAY NO RIO DE JANEIRO.

Hoje (11), participamos do II Seminário de Mucopolissacaridose e Doenças Raras do Rio de Janeiro, realizado pela Associação Anjos da Guarda. O evento que contou

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REUNIÃO DE PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO DO RJ.

  Hoje (11), participamos da Reunião de Pacientes de Angioedema Hereditário (AEH), no Hospital Universitário (Fundão), na cidade do Rio de Janeiro. O evento fez

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CONHEÇA DETALHES DO MOTIVO QUE ENVOLVEU A AFAG NA OPERAÇÃO CÁLICE DE HÍGIA.

  Considerando as informações disponibilizadas sobre a Operação Cálice de Hígia, a Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves (AFAG) esclarece e apresenta

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NOTA OFICIAL DA ASSOCIAÇÃO DOS FAMILIARES, AMIGOS E PORTADORES DE DOENÇAS GRAVES SOBRE OPERAÇÃO CÁLICE DE HÍGIA.

Em consideração aos recentes desdobramentos da Operação Cálice de Hígia, recém instaurada pela Polícia Federal, a Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves

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SAÚDE DA MULHER É DESTAQUE EM PALESTRA DE REPRESENTANTE DA AFAG NA PARAÍBA.

Mais de 600 mulheres, beneficiarias do Bolsa Família e da Rede Municipal de Saúde de Serra Branca (PB) tiveram nessa quarta-feira (15), uma grande oportunidade

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GRUPO DE PACIENTES SOLICITA APOIO NO SENADO.

Preocupados com os frequentes atrasos e as interrupções no fornecimento de medicamentos, um grupo de pacientes, familiares e líderes da AFAG, foi recebido no Plenário

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PACIENTES COM DOENÇAS RARAS FAZEM APELO AO MINISTÉRIO DA SAÚDE, EM BRASÍLIA.

  Nesta terça-feira (14) um grupo organizado por pacientes e familiares de diversas regiões do Brasil se encontraram em Brasília (DF) para reivindicar o restabelecimento

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