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AFAG e AMAR promovem roda de conversa em Maringá.

Nesta terça-feira (6) a consultora científica da AFAG, Geisa Luz, se reuniu com o grupo de mulheres da Associação Maringaense de Apoio ao Reumático (AMAR).

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IV Corrida pelas Doenças Raras: Inscrições Abertas!

Atenção amigos do Rio Grande do Sul, inscrições para a IV Corrida pelas Doenças Raras estão abertas!!! O nosso encontro está marcado no dia 31.03.2018

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EURORDIS LANÇA VÍDEO OFICIAL DO DIA MUNDIAL DAS DOENÇAS RARAS 2018

A EURORDIS – European Rare Diseases Organisation lançou nesta segunda-feira (29) o vídeo oficial do Rare Disease Day 2018! Confira a versão em português do vídeo e compartilhe! Mostre

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Diretora da AFAG participa em Reportagem da EPTV Campinas.

Quantas vezes vamos precisar denunciar tamanho descaso do Governo com centenas de brasileiros com doenças raras? Quando renascerá a esperança de se fazer justiça? Enquanto

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CONSULTORA DA AFAG FALA SOBRE VOLUNTARIADO INTERNACIONAL EM BRASÍLIA.

  Nesta sábado, 25, estivemos presentes no maior evento social sobre o Canadá, na cidade de Brasília. O evento foi organizado pelo Canadá Sem Fronteiras

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AUDIÊNCIA NO CNJ EXPÕE COMPLEXIDADE EM DEBATE PLURAL SOBRE JUDICIALIZAÇÃO DA SAÚDE.

O auditório do Conselho Nacional de Justiça (CNJ) sediou nesta segunda-feira (11/12) audiência pública com a participação de representantes do Poder Público, da iniciativa privada, dos

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CASRARAS DISCUTE ACESSO A TRATAMENTOS PARA PACIENTES COM DOENÇAS RARAS.

A Subcomissão Especial sobre Doenças Raras realizou mais uma reunião de trabalho marcada nesta terça-feira (5), em Brasília. Foram convidados representantes de quatro departamentos do

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CASRARAS DISCUTE FALHAS DA SAÚDE PÚBLICA, EM BRASÍLIA.

Nesta terça-feira (28) a AFAG compôs mais uma Reunião de Trabalho da Subcomissão Especial sobre Doenças Raras, que contou com a participação de parlamentares, representantes

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