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Manifestação no Rio de Janeiro defende o fornecimento público de medicamentos.

Representantes de associações e pacientes se reuniram na região central do Rio de Janeiro nesta quinta-feira (17). A manifestação foi realizada em frente ao Centro

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Dia Mundial de Conscientização do Angioedema Hereditário.

16 de maio é o Dia Mundial de Conscientização sobre o Angioedema Hereditário (AEH) uma doença genética rara, autossômica dominante, o que significa que os

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Dia 15 de Maio é considerado o dia internacional de conscientização sobre as Mucopolissaridoses (MPS).

A MPS é uma condição hereditária, que de uma forma simplificada significa dizer que há falta de uma enzima para digerir um açúcar (o mucopolissacarídeo).

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I Congresso sobre Doenças Raras do Estado do Rio de Janeiro

Nesta segunda-feira (14) participamos no I Congresso sobre Doenças Raras do Estado do Rio de Janeiro na OAB RJ e foi organizado pela ANOI, ACADIM,

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A AFAG deseja um Feliz Dia das Mães!

Para todas as pessoas que carregam dentro de si um sentimento inexplicável e capaz de superar qualquer barreria. Feliz dia mães para tantos pais, avós,

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AFAG PARTICIPA DA 9ª CONFERÊNCIA EUROPEIA SOBRE DOENÇAS RARAS

Entre os dias 10 a 12 de maio a AFAG participou da nona edição do Conferência Europeia sobre Doenças Raras e Produtos Órfãos (ECRD), desta

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Diretora da AFAG participa de evento sobre doenças negligenciadas.

Nesta sexta-feira (11) a diretora da AFAG e conselheira municipal de saúde de Campinas, Érica Vitorino, foi convidada para compor o debate do III Seminário

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CAMPANHA SOMOS TODOS RAROS MOBILIZA PACIENTES E ESPORTISTAS EM BELO HORIZONTE.

Neste domingo (6) famílias e pacientes de Belo Horizonte se reuniram no Parque para a realização da I Caminhada Ecológica em Prol dos Pacientes com

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O Dia Nacional de Combate a Hipertensão Arterial é celebrado em 26 de abril.

Esta data tem o objetivo de conscientizar as pessoas sobre os cuidados básicos para prevenir a hipertensão arterial, um mal que atinge aproximadamente 25% da

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