Neste Dia Mundial das Doenças Raras (28/02) estivemos na capital do Maranhão, São Luís, para uma mobilização especial junto à AMAGeR e a FEDRANN. Pacientes,
Leia maisA Prefeitura de São Paulo assinou nesta quinta-feira (28) o termo de cooperação com o Ministério Público Estadual (MP) para reduzir a judicialização de questões
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Leia maisNesta terça-feira (26) estivemos com os nossos parceiros do Instituto de Doenças Raras Patrick Dorneles, em Campina Grande na Paraíba. A representante da AFAG e
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Na última terça-feira, dia 29 de janeiro, o nosso representante em Brasília, Heithor Zanini, foi convidado para participar da cerimônia de comemoração dos 20 anos
Leia maisNesta terça-feira (15) a AFAG esteve na primeira reunião ordinária do Comitê Estadual de Defesa dos Direitos Humanos das Pessoas com Doenças Raras do Estado
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Texto: Matheus Vargas – Repórter Disponível em: https://www.jota.info/tributos-e-empresas/saude/anvisa-em-2018-indefinicoes-politicas-e-avancos-em-regulacao-27122018 O ano de 2018 na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ficou marcado pela consolidação de
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Nesta quinta-feira (21) estivemos em Brasília (DF) para uma reunião com o futuro ministro da saúde , Luiz Henrique Mandetta. A presidente da AFAG, Maria Cecília
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Nesta terça-feira (18) foi realizada a Plenária Ordinária do Comitê Estadual de Defesa dos Direitos Humanos das pessoas com Doenças Raras do Estado do Rio
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