No último dia 14 de Março foi realizado o evento alusivo ao Dia Mundial de Doenças Raras no Rio de Janeiro. O local escolhido foi a Assembleia Legislativa do Rio de Janeiro.
Os presentes puderam conhecer melhor o trabalho de Associações que atuam na região, acompanhar o andamento de novas políticas ligadas a doenças raras no Brasil e como estes pacientes podem ter acesso ao tratamento adequado. A AFAG esteve presente representada pela sua presidente, Maria Cecília Oliveira, que falou sobre Direito do Paciente e pela Delegada da AFAG no Rio de Janeiro, Adriana Ferreira.
Muitas entidades estiveram presentes, dentre elas a Associação Brasileira de Angioedema Hereditário, Associação Brasileira de Imunodeficiência, Associação Carioca de Distrofia Muscular, Associação Carioca de Mucovisidose – Fibrose Cística, Associação Brasileira de Esclerodermia e Hipertensão Pulmonar, Associação Brasileira de Miastenia Grave,Retina Rio, Anjos da Guarda, Epidermolise Rio de Janeiro, Associação Brasileira dos Portadores de Charcot Marie Tooth, Associação de Falcemicos e Talassemicos do Rio de Janeiro e Associação de Ataxias Hereditárias e Adquiridas do Estado do Rio de Janeiro.