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MOBILIZAÇÃO PELA VIDA EM MARINGÁ (PR).

Neste domingo (11) realizamos uma mobilização no Parque do Ingá uma mobilização pública alusiva ao Dia Mundial de Doenças Raras O encontro divulgou informações e

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Pacientes com Doenças Raras protestam contra falta de medicamentos no Recife.

Pacientes com doenças raras se reuniram no Recife (PE) na manhã desta sexta-feira (09) em frente à Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco para

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7º Dia Mundial das Doenças Raras em BH.

Neste domingo (4) realizamos a sétima edição do Dia Mundial das Doenças Raras na capital mineira, Belo Horizonte. O encontro aconteceu no Parque Municipal e

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AFAG PARTICIPA DE ATO EM FRENTE AO MS, LEMBRANDO ÓBITOS DE PACIENTES COM DOENÇAS RARAS

No Dia Mundial das Doenças Raras (28) a presidente da AFAG, Maria Cecília Oliveira, e a Diretora Institucional, Érica Vitorino, estiveram em Brasília (DF) participando

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Seminário do Dia Mundial das Doenças Raras reúne 200 pessoas em Maringá (PR)

Neste Dia Mundial das Doenças Raras, 28, realizamos a mais um seminário alusivo ao Dia Mundial das Doenças Raras em Maringá (PR) no Auditório Joaquim

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Nossa amiga Margareth descansou.

Estamos em luto! Nossa amiga, parceira de luta e representante nacional de pacientes nos deixou. Margareth Maria Araújo Mendes não suportou a batalha que travou

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CONGRESSO GANHA ILUMINAÇÃO ESPECIAL PARA DIA DAS DOENÇAS RARAS

Hoje o dia amanheceu triste, sem cor, sem vida! O sol se pôs, a noite nos lembrou que há cores que precisam ser lembradas. Cores

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Dia Mundial das Doenças Raras em Viçosa (MG) reúne estudantes e profissionais de saúde.

Este sábado (24) a AFAG em parceria com a Escola de Enfermagem Âncora de Viçosa, Minas Gerais, realizou uma atividade alusiva ao Dia Mundial das

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1º Seminário sobre Distrofia de Duchenne do Espirito Santo.

Neste sábado (24) estivemos em Vitória (ES) para primeiro encontro sobre Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) organizado pela ADIMES-Associação de Distrofia Muscular Do Espírito Santo e pela Associação

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Dia Mundial das Doenças Raras em BH!

O Rare Disease Day (Dia Mundial das Doenças Raras) em Belo Horizonte já é uma tradição. Há sete anos levamos muita informação junto ao nosso

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