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Canais de Atendimento

Diretora da AFAG participa de evento sobre doenças negligenciadas.

Nesta sexta-feira (11) a diretora da AFAG e conselheira municipal de saúde de Campinas, Érica Vitorino, foi convidada para compor o debate do III Seminário

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CAMPANHA SOMOS TODOS RAROS MOBILIZA PACIENTES E ESPORTISTAS EM BELO HORIZONTE.

Neste domingo (6) famílias e pacientes de Belo Horizonte se reuniram no Parque para a realização da I Caminhada Ecológica em Prol dos Pacientes com

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O Dia Nacional de Combate a Hipertensão Arterial é celebrado em 26 de abril.

Esta data tem o objetivo de conscientizar as pessoas sobre os cuidados básicos para prevenir a hipertensão arterial, um mal que atinge aproximadamente 25% da

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AUDIÊNCIA PÚBLICA ABORDA COMPRAS DE MEDICAMENTOS PARA DOENÇAS RARAS EM BRASÍLIA.

Nesta terça-feira (24) foi realizada na Câmara dos Deputados uma audiência pública na Comissão de Seguridade Social e Família para debater a compra de medicamentos

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115° REUNIÃO ORDINÁRIA DO CONADE.

Do dia 16 ao dia 18 de abril estivemos em Brasília, para participar da 115° Reunião Ordinária Concelho Nacional da Pessoa com Deficiência. No início

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II SIMPÓSIO DE GENÉTICA MÉDICA DE MARINGÁ (PR).

Nesta quarta-feira (12) foi realizada a segunda edição do Simpósio de Genética Médica de Maringá, na UNICESUMAR. O encontro foi promovido pela Liga de Genética

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CORRIDA PELAS DOENÇAS RARAS DE RIO GRANDE (RS).

Neste sábado (31) foi realizada a quarta edição da Corrida Pelas Doenças Raras. Remontando ao formato adotado na primeira corrida, em 2018 ela ganhou o

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CAPACITAÇÃO PROFISSIONAL SOBRE DOENÇAS RARAS PARA A EQUIPE SAÚDE DA FAMÍLIA DE MARINGÁ (PR).

Hoje (27) pela manhã a nossa consultora científica, Geisa Luz, esteve na Secretaria Municipal de Saúde de Maringá (PR) para uma aula de Capacitação Profissional

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2º SIMPÓSIO DE DOENÇAS RARAS SANTA MARCELINA.

Neste sábado (17) estivemos a convite do Hospital Santa Marcelina no 2° Simpósio de Doenças Raras Santa Marcelina aconteceu entre os dias 16 e 17

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A Anvisa e a falta de medicamentos para doenças raras

Em face às recentes notícias sobre a compra de medicamentos para doenças raras  a serem utilizados na rede pública de saúde e a respeito da participação

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