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AFAG TOMA POSSE NO COMITÊ DAS PESSOAS COM DOENÇAS RARAS DO RJ.

  Os 16 membros do Comitê Estadual de Defesa dos Direitos Humanos das pessoas com Doenças Raras do Estado do Rio de Janeiro (CEDDHPDR/RJ), da

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VISITA DE ORIENTAÇÃO NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTÔNIO PEDRO, NA CIDADE DE NITERÓI (RJ)

Nesta quarta-feira (15), realizamos uma visita de orientação no Hospital Universitário Antônio Pedro, na cidade de Niterói (RJ), para cuidar do bebê Bryan Reis Cruz

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CIRCUITO NACIONAL DE SEMINÁRIOS SOBRE DISTROFIA DE DUCHENNE. EDIÇÃO NORDESTE: JOÃO PESSOA (PB)

Neste sábado (11) foi realizada a edição Nordeste do Circuito Nacional de Seminários sobre Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) em João Pessoa (PB) no Centro

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AFAG É ELEITA PARA COMPOR COMITÊ DAS PESSOAS COM DOENÇAS RARAS DO RJ.

Nesta terça-feira (31) aconteceu a eleição da primeira gestão do Comitê Estadual de Defesa dos Direitos Humanos das Pessoas com Doenças Raras do Estado do

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Encontro de Voluntários do Operação Conta Gotas

Neste domingo (29) aconteceu na cidade de São Paulo mais um encontro Encontro de Voluntários do Operação Conta Gotas. O grupo tem como missão difundir

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Ministra Carmen Lúcia recebe representantes do Movimento Minha Vida Não Tem Preço

A Presidente em exercício e Presidente do Supremo Tribunal Federal, Ministra Carmen Lúcia, mais uma vez, recebeu o Movimento Minha Vida Não Tem Preço e

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CIRCUITO NACIONAL DE SEMINÁRIOS SOBRE DISTROFIA DE DUCHENNE. EDIÇÃO SUDESTE: BELO HORIZONTE.

Neste sábado (21) foi realizada a edição do Norte do Brasil do Circuito Nacional de Seminários sobre Distrofia Muscular de Duchenne, desta vez em Belo

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AUDIÊNCIA PÚBLICA EM BRASÍLIA DISCUTE DIAS DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE HPN E SHUA.

  A situação dos pacientes de doenças graves e raras foi debatida nesta quarta-feira (4), pelas Comissões de Direitos Humanos e Minorias (CDHM) e de

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Festa Junina da Quimioterapia do Hospital da Puc de Campinas.

Nesta sexta-feira (29) estivemos no Hospital e Maternidade Celso Pierro da Pontifícia Universidade Católica de Campinas para apoiar a realização da tradicional Festa Junina do

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Compra de medicamentos para doenças raras é tema de Audiência Pública no Senado.

A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) debateu nesta terça-feira (26) as dificuldades para aquisição de alguns medicamentos especiais para doenças raras. A iniciativa foi do

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