Onde estamos

  • Av. Bailarina Selma Parada, 201 - Sala 422 - Jardim Madalena - Campinas/SP - CEP: 13091-904

Canais de Atendimento

REUNIÃO DE PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO DO RJ.

  Hoje (11), participamos da Reunião de Pacientes de Angioedema Hereditário (AEH), no Hospital Universitário (Fundão), na cidade do Rio de Janeiro. O evento fez

Leia mais

CONHEÇA DETALHES DO MOTIVO QUE ENVOLVEU A AFAG NA OPERAÇÃO CÁLICE DE HÍGIA.

  Considerando as informações disponibilizadas sobre a Operação Cálice de Hígia, a Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves (AFAG) esclarece e apresenta

Leia mais

NOTA OFICIAL DA ASSOCIAÇÃO DOS FAMILIARES, AMIGOS E PORTADORES DE DOENÇAS GRAVES SOBRE OPERAÇÃO CÁLICE DE HÍGIA.

Em consideração aos recentes desdobramentos da Operação Cálice de Hígia, recém instaurada pela Polícia Federal, a Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves

Leia mais

SAÚDE DA MULHER É DESTAQUE EM PALESTRA DE REPRESENTANTE DA AFAG NA PARAÍBA.

Mais de 600 mulheres, beneficiarias do Bolsa Família e da Rede Municipal de Saúde de Serra Branca (PB) tiveram nessa quarta-feira (15), uma grande oportunidade

Leia mais

GRUPO DE PACIENTES SOLICITA APOIO NO SENADO.

Preocupados com os frequentes atrasos e as interrupções no fornecimento de medicamentos, um grupo de pacientes, familiares e líderes da AFAG, foi recebido no Plenário

Leia mais

PACIENTES COM DOENÇAS RARAS FAZEM APELO AO MINISTÉRIO DA SAÚDE, EM BRASÍLIA.

  Nesta terça-feira (14) um grupo organizado por pacientes e familiares de diversas regiões do Brasil se encontraram em Brasília (DF) para reivindicar o restabelecimento

Leia mais

III SEMANA DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE DOENÇAS RARAS DO RIO GRANDE DO SUL.

|Em dois dias de programação o evento reuniu médicos referência no Brasil, pacientes e familiares em uma programação inclusiva| Nos dias 13 e 14 de

Leia mais

PRIMEIRO SIMPÓSIO SOBRE DOENÇAS RARAS REÚNE REFERÊNCIAS EM RECIFE.

|O evento marcou programação internacional em Pernambuco, abordou a situação da Microcefalia e apresentou Primeiro Instituto não governamental Especializado em Atendimento a doenças raras no

Leia mais

DIA MUNDIAL DE RARAS REÚNE 250 PESSOAS EM BELO HORIZONTE.

A sexta edição do Rare Disease Day em Belo Horizonte reuniu aproximadamente 250 pessoas no Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais

Leia mais

3ª CAMINHADA PELAS DOENÇAS RARAS REÚNE 350 PESSOAS NO RIO DE JANEIRO.

O Rare Disease Day foi lembrado em grande estilo neste domingo (5) na cidade maravilhosa, Rio de Janeiro. A terceira edição da Caminhada Pelas Doenças

Leia mais

Faça uma Doação

Seja um apoiador e abrace essa causa!

PIX: CNPJ

07.623.318/0001-78

Clique no botão abaixo e faça sua doação via PayPal