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Canais de Atendimento

CASRARAS DISCUTE FALHAS DA SAÚDE PÚBLICA, EM BRASÍLIA.

Nesta terça-feira (28) a AFAG compôs mais uma Reunião de Trabalho da Subcomissão Especial sobre Doenças Raras, que contou com a participação de parlamentares, representantes

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AFAG PARTICIPA NO HEMO BRASIL 2017.

Entre os dias 9 a 11 de Novembro participamos de mais uma edição do Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular – HEMO, que

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AFAG COMPÕE NOVA REUNIÃO DA CASRARAS, EM BRASÍLIA.

Nesta terça-feira (7) estivemos em Brasília (DF) participando em mais uma reunião da Subcomissão sobre Doenças Raras do Senado. O encontro aconteceu no gabinete do

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PATRICK TEIXEIRA COMPARTILHA A LUTA DE PACIENTES COM DOENÇAS RARAS COM REPRESENTANTES DE ENTIDADES GOVERNAMENTAIS, EM BRASÍLIA.

Entre os dias 8 e 9 de Novembro, o ativista, paciente com doença rara e Delegado da AFAG, Patrick Teixeira, esteve em Brasília realizando uma

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FAMÍLIAS DE PACIENTES COM DOENÇAS METABÓLICAS VENCEM DRAMA EM CAMPINAS.

Famílias e pacientes que dependem do Sistema Único de Saúde para realizar terapias de reposição enzimáticas (TRE) estavam vivendo dias de muita apreensão. Um desacordo

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AFAG PARTICIPA DO VI CONGRESSO NORTE NORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA.

Entre os dias 07 a 10 de Novembro de 2017 a AFAG participa, representada por seu Coordenador Nacional de Atendimento, Fabio Marques, no VI Congresso

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MINISTRO DO STF, ALEXANDRE DE MORAES, RECEBE PACIENTES COM DOENÇAS RARAS EM BRASÍLIA.

Na tarde desta terça-feira (7) o representante da AFAG e ativista, Patrick Teixeira, foi recebido pelo ministro do Supremo Tribunal Federal, Alexandre de Moraes, em

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