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CONSULTORA DA AFAG FALA SOBRE VOLUNTARIADO INTERNACIONAL EM BRASÍLIA.

  Nesta sábado, 25, estivemos presentes no maior evento social sobre o Canadá, na cidade de Brasília. O evento foi organizado pelo Canadá Sem Fronteiras

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AUDIÊNCIA NO CNJ EXPÕE COMPLEXIDADE EM DEBATE PLURAL SOBRE JUDICIALIZAÇÃO DA SAÚDE.

O auditório do Conselho Nacional de Justiça (CNJ) sediou nesta segunda-feira (11/12) audiência pública com a participação de representantes do Poder Público, da iniciativa privada, dos

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CASRARAS DISCUTE ACESSO A TRATAMENTOS PARA PACIENTES COM DOENÇAS RARAS.

A Subcomissão Especial sobre Doenças Raras realizou mais uma reunião de trabalho marcada nesta terça-feira (5), em Brasília. Foram convidados representantes de quatro departamentos do

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CASRARAS DISCUTE FALHAS DA SAÚDE PÚBLICA, EM BRASÍLIA.

Nesta terça-feira (28) a AFAG compôs mais uma Reunião de Trabalho da Subcomissão Especial sobre Doenças Raras, que contou com a participação de parlamentares, representantes

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AFAG PARTICIPA NO HEMO BRASIL 2017.

Entre os dias 9 a 11 de Novembro participamos de mais uma edição do Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular – HEMO, que

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FAMÍLIAS DE PACIENTES COM DOENÇAS METABÓLICAS VENCEM DRAMA EM CAMPINAS.

Famílias e pacientes que dependem do Sistema Único de Saúde para realizar terapias de reposição enzimáticas (TRE) estavam vivendo dias de muita apreensão. Um desacordo

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AFAG COMPÕE NOVA REUNIÃO DA CASRARAS, EM BRASÍLIA.

Nesta terça-feira (7) estivemos em Brasília (DF) participando em mais uma reunião da Subcomissão sobre Doenças Raras do Senado. O encontro aconteceu no gabinete do

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PATRICK TEIXEIRA COMPARTILHA A LUTA DE PACIENTES COM DOENÇAS RARAS COM REPRESENTANTES DE ENTIDADES GOVERNAMENTAIS, EM BRASÍLIA.

Entre os dias 8 e 9 de Novembro, o ativista, paciente com doença rara e Delegado da AFAG, Patrick Teixeira, esteve em Brasília realizando uma

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